FastPure Plant DNA Isolation Mini Kit
简便快速,通用型植物提取
植物基因组DNA提取;产物可用于酶切;PCR;Southern杂交;qPCR;文库构建;二代测序
· 简单快速:30min 内即可完成植物样本基因组DNA提取
· 适用范围广:适用于多糖多酚或普通植物样本基因组DNA提取
· 得率高,完整性好:提取的基因组DNA产量高,完整性好
· 纯度高:提取的DNA纯度高,可直接用于各种下游反应
1.产量高、完整性好
使用植物基因组DNA提取试剂盒(Vazyme #DC104)以及T公司植物基因组DNA提取试剂盒,提取不同类型的植物基因组DNA。
起始量:100mg新鲜植物,洗脱体积100μl,DNA上样量:小麦-6μl;棉花-8μl;松树-8μl;月季花-8μl。琼脂糖凝胶浓度为0.8%。
M:DL15000 DNA Marker(Vazyme #MD103)
2.兼容范围广
使用植物基因组DNA提取试剂盒(Vazyme #DC104)提取不同类型的植物基因组DNA。
M:DL15000 DNA Marker(Vazyme #MD103)
3.下游应用
使用植物基因组DNA提取试剂盒(Vazyme #DC104)提取的不同类型的植物基因组DNA进行PCR反应。
M:DL15000 DNA Marker(Vazyme #MD103)
本试剂盒采用硅胶膜纯化技术和新型独特的溶液体系,30 min 内可从新鲜和干燥的普通植物样本或多糖多酚的植物样本中提取基因组DNA。且提取过程中无需使用酚氯仿等有毒试剂,也无需进行耗时的醇类沉淀,可较大限度的去除植物细胞中杂质蛋白和其他有机化合物。提取的基因组DNA纯度高,质量稳定,可用于PCR、酶切和杂交等分子生物学实验。
RNase A于-30~-15℃保存。
其他组分室温(15-25℃)保存。
Q1:柱子堵塞
A1:(1) 样品研磨裂解不充分、团块多:充分研磨,加入裂解液后立即混匀;
(2) 裂解物太粘稠:降低样品起始量,避免处理过量;
(3) 离心力太小:加大离心力。
Q2:DNA产量低
A2:(1) 处理样品过量、裂解不完全:减少样品用量,充分研磨;
(2) 结合条件不恰当:步骤4精确估计上清量,加入1.5倍体积的Buffer A3的量要精确;
(3) 吸附柱残留乙醇:确保空柱离心2 min,开盖放置几分钟,使残留乙醇彻底挥发;
(4) Buffer AW中未加入无水乙醇:加入对应量的无水乙醇;
(5) 洗脱不充分:洗脱液需加至吸附柱的膜中央;增加洗脱体积或次数。
Q3:DNA溶液带颜色或膜上有色素残留
A3:(1) 漂洗次数不够:步骤7完成后,加500 μl无水乙醇再漂洗一遍;
(2) 样品起始量过多:减少样品起始量,避免过量。
Q4:下游结果不理想
A4:(1) 乙醇污染:空柱离心2 min,开盖放置几分钟,使残留乙醇彻底挥发;
(2)硅基质膜成分脱落:将洗脱的基因组DNA溶液12,000 rpm再离心1 min,小心取上清使用。
Q5:2% PVP-40怎么配制
A5:2g PVP-40 加入100ml buffer,等比例扩大缩小。可以直接用bufferA1配,也可以配母液之后再加到buffer里,终浓度达到2%。
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